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      2022年第10次藥物臨床試驗倫理委員會審查結(jié)果公示

      發(fā)布日期:2022-11-04

      來源:

      點擊數(shù):

      2022年11月4日藥物臨床試驗倫理委員會審查會議結(jié)果如下:

      (一)初始審查:8項

      1.

      項    目

      比較甲氨蝶呤注射液(預(yù)充式)和甲氨蝶呤片治療成人中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、開放(評價者盲)、陽性對照的III 期臨床研究


      受 理 號

      GCP2022-043-01

      研究類型

      藥物Ⅲ期

      主要研究者

      劉媛

      主審委員

      劉代華、余洪立

      審查決定

      同意


      2.

      項    目

      一項在接受奧希替尼和化療后出現(xiàn)疾病進展的 EGFR 突變晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者中比較 Lazertinib 聯(lián)合 Amivantamab 皮下給藥與 Amivantamab 靜脈內(nèi)給藥或通過貼身給藥系統(tǒng)皮下給藥的開放性、隨機 III 期研究


      受 理 號

      GCP2022-044-01

      研究類型

      藥物Ⅲ期

      主要研究者

      陳日新

      主審委員

      蔣忠勝、黃華強

      審查決定

      同意


      3.

      項    目

      一項在因 ?-地中海貧血而需要定期紅細(xì)胞輸注的中國成人受試者中評價羅特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536)的療效、安全性和藥代動力學(xué)的 2 期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心研究


      受 理 號

      GCP2022-045-01

      研究類型

      藥物Ⅱ期

      主要研究者

      劉琴

      主審委員

      劉代華、李芃

      審查決定

      同意


      4.

      項    目

      在實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者中評估HS-20090比對Xgeva?的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、平行對照、Ⅲ期臨床研究


      受 理 號

      GCP2022-046-01

      研究類型

      藥物Ⅲ期

      主要研究者

      覃霞

      主審委員

      蔣忠勝、黃華強

      審查決定

      同意


      5.

      項    目

      QP001 注射液在骨科手術(shù)后中到重度疼痛受試者中的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的 III 期研究


      受 理 號

      GCP2022-047-01

      研究類型

      藥物Ⅲ期

      主要研究者

      黃一丹

      主審委員

      陳煜岊、潘柳萍

      審查決定

      同意


      6.

      項    目

      評價柴胡鼻腔噴霧劑治療普通感冒(急性上呼吸道感染)引起的發(fā)熱有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心III 期臨床試驗


      受 理 號

      GCP2022-048-01

      研究類型

      藥物Ⅲ期

      主要研究者

      蔣忠勝

      主審委員

      王曉龍、謝玲

      審查決定

      同意


      7.

      項    目

      QL1706 聯(lián)合含鉑化療對比安慰劑聯(lián)合含鉑化療輔助治療完全手術(shù)切除后的 II-IIIB 期非小細(xì)胞肺癌的隨機、雙盲、多中心 III 期臨床研究


      受 理 號

      GCP2022-049-01

      研究類型

      藥物Ⅲ期

      主要研究者

      羅展雄

      主審委員

      曾金、李芃

      審查決定

      同意


      8.

      項    目

      QP001注射液在腹部手術(shù)后中到重度疼痛受試者中的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的III期研究


      受 理 號

      GCP2022-050-01

      研究類型

      藥物Ⅲ期

      主要研究者

      吳驚雷

      主審委員

      潘柳萍、余洪立

      審查決定

      同意


      (二)修正案審查:1項

      1.

      項    目

      一項旨在評估D-1553在晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和有效性的1/2期、開放研究


      受 理 號

      GCP2022-031-03

      研究類型

      藥物Ⅰ/Ⅱ期

      主要研究者

      李竟長

      主審委員

      劉代華、潘柳萍

      審查決定

      同意


      (三)安全性事件審查:1項

      1.

      項    目

      評價一次性使用冠脈藥物球囊對比紫杉醇釋放冠脈球囊擴張導(dǎo)管治療原發(fā)冠狀動脈小血管病變的有效性和安全性的前瞻性、多中心、隨機、對照、非劣效性臨床試驗


      受 理 號

      GCP2021-024-06

      研究類型

      醫(yī)療器械

      主要研究者

      卓柳安

      主審委員

      曾金、謝玲

      審查決定

      同意


      (四)違背方案審查:1項

      1.

      項    目

      聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液預(yù)防化療后中性粒細(xì)胞減少的有效性和安全性的Ⅲ期臨床試驗


      受 理 號

      GCP2020-018-11

      研究類型

      藥物Ⅲ期

      主要研究者

      莊亞強

      主審委員

      曾金、李芃

      審查決定

      同意



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